Dr. Böhm Teufelskralle (60 Stk.)

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GEBRAUCHSINFORMATION:

AT

Information für Anwender
Teufelskralle
600 mg Filmtabletten

Wirkstoff:

Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel (Harpagophyti radix)

1. WAS SIND DR. BÖHM® TEUFELSKRALLE 600 mg FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE

ANGEWENDET?
Dr. Böhm® Teufelskralle 600 mg Filmtabletten enthalten einen Extrakt aus den Speicherwurzeln der
Teufelskralle (Harpagophyti radix), welche in den Randgebieten der Kalahari-Wüste im Südwesten
Afrikas beheimatet ist.
Das Extrakt verfügt über leichte entzündungshemmende Eigenschaften und wird seit langem zur
Linderung von Beschwerden des Bewegungsapparats eingesetzt.
Dr. Böhm® Teufelskralle 600 mg Filmtabletten sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur un- terstützenden Behandlung von leichten Rücken-, Nacken- und Muskelschmerzen, Morgensteifig- keit sowie leichten Sehnen- und Gelenksschmerzen wie etwa in Knie, Hüfte oder Schultern und
rheumatischen Beschwerden bei Erwachsenen.
Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund lang- jähriger Verwendung für das genannte Anwendungsgebiet registriert ist.
Wenn Sie sich nach 8 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DR. BÖHM® TEUFELSKRALLE 600 mg FILMTABLETTEN

BEACHTEN?

Dr. Böhm® Teufelskralle 600 mg Filmtabletten dürfen nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Teufelskralle oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- wenn Sie an einem Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür leiden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Dr. Böhm® Teufelskralle 600 mg Filmtablet- ten einnehmen.
Gelenkschmerzen mit Schwellungen, Rötungen oder Fieber sollten durch einen Arzt abgeklärt wer- den.
Wenn Sie an Gallensteinen leiden, müssen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt auf- suchen.

Kinder und Jugendliche
Da keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter
18 Jahren nicht empfohlen werden.

Bei Einnahme von Dr. Böhm® Teufelskralle 600 mg Filmtabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere
Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit
Da keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Anwendung während der Schwangerschaft und
in der Stillzeit nicht empfohlen werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten,
schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses
Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum
Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Dr. Böhm® Teufelskralle 600 mg Filmtabletten enthalten Lactose-Monohydrat und Saccharose
Bitte nehmen Sie Dr. Böhm® Teufelskralle 600 mg Filmtabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem
Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie einzelne Zucker nicht vertragen.
Hinweis für Diabetiker: 1 Filmtablette enthält 0,02 BE

Dr. Böhm® Teufelskralle 600 mg Filmtabletten enthalten Natrium
Das Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu
„natriumfrei”.

3. WIE SIND DR. BÖHM® TEUFELSKRALLE 600 mg FILMTABLETTEN EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw.
genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem
Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

Erwachsene: täglich 2 Filmtabletten (morgens und abends je 1 Filmtablette).
Die Dosis kann auf morgens und abends je 2 Filmtabletten erhöht werden.

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren:
Da keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
unter 18 Jahren nicht empfohlen werden.

Art der Anwendung
Zum Einnehmen. Die Filmtabletten sind unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, zum Beispiel einem
Glas Wasser, zu oder nach den Mahlzeiten, einzunehmen.

Dauer der Anwendung
Die Wirkung von Dr. Böhm® Teufelskralle 600 mg Filmtabletten tritt nicht sofort ein, sondern zeigt sich
erst nach einigen Tagen Behandlung.
Wenn Sie sich nach 8 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren
Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge von Dr. Böhm® Teufelskralle 600 mg Filmtabletten eingenommen

haben, als Sie sollten
Es wurden bisher keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Wenn Sie die Einnahme von Dr. Böhm® Teufelskralle 600 mg Filmtabletten vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Magen-Darm-Beschwerden (Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen) wurden berichtet.
Kopfschmerzen, Schwindel sowie allergische Hautreaktionen (Ausschlag, Nesselausschlag, Gesichts- ödem) können auftreten.
Angaben zur Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkungen können nicht gemacht werden.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkun- gen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, 1200 WIEN, ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207; Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE SIND DR. BÖHM® TEUFELSKRALLE 600 mg FILMTABLETTEN AUFZUBEWAHREN?
Nicht über 25 °C lagern.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach Verwendbar bis bzw. der Blisterpa- ckung nach „Verw. bis” angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Entsorgen Sie Arzneimittel
nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsor- gen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Dr. Böhm® Teufelskralle 600 mg Filmtabletten enthalten
Der Wirkstoff ist: Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel (Harpagophyti radix)
1 Filmtablette enthält: 600 mg Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel
(Droge-Extrakt-Verhältnis 1,5-2,5:1), Auszugsmittel: Wasser.
Die sonstigen Bestandteile sind: Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Lacto- se-Monohydrat, Magnesiumstearat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), mikrokristalline Cellulose,
Saccharose, Stearinsäure, Titandioxid (E 171).

Wie Dr. Böhm® Teufelskralle 600 mg Filmtabletten aussehen und Inhalt der Packung
Dr. Böhm® Teufelskralle 600 mg Filmtabletten sind weiße, längliche Filmtabletten und in PVC/PVDC/
Aluminium-Blisterpackungen eingesiegelt.
Packungsgrößen: 30 oder 60 Filmtabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
APOMEDICA Pharmazeutische Produkte GmbH
Roseggerkai 3
8010 Graz

Reg. Nr.: HERB-00012

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Jänner 2021. 415.0